代辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案
一、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的適用范圍:
銷售或進(jìn)出口二類醫(yī)療器械,例如:口罩、防護(hù)服、手術(shù)刀、內(nèi)窺鏡等。
二、辦理二類醫(yī)療器械備案的條件:
1、有正規(guī)的經(jīng)營場所或庫房,且與經(jīng)營的產(chǎn)品和規(guī)模相適應(yīng);
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人具備相應(yīng)的學(xué)歷或者職稱;
3、有符合規(guī)定的經(jīng)營設(shè)施與管理制度。
三、代辦二類醫(yī)療器械許可所需資料:
1、《營業(yè)執(zhí)照》;
2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;
3、經(jīng)營場所或庫房的地理位置圖與平面圖;
4、經(jīng)營場所或庫房的產(chǎn)權(quán)證明及使用權(quán)證明復(fù)印件
5、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;
6、企業(yè)設(shè)施設(shè)備情況(經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等);
7、擬經(jīng)營的醫(yī)療器械目錄與代號(hào)。
四、二類醫(yī)療器械備案的辦理時(shí)限
法定時(shí)限5個(gè)工作日,實(shí)際辦理時(shí)間3-5個(gè)工作日。
五、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的有效期
二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案長期有效。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證中備案事項(xiàng)發(fā)生變化的,應(yīng)及時(shí)辦理變更備案,變更后的備案憑證編號(hào)不變。變更經(jīng)營地址、庫房地址、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式的,企業(yè)住所所在地食品藥品監(jiān)督管理所自變更之日起3個(gè)月內(nèi)開展現(xiàn)場核查。
六、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案經(jīng)營場所規(guī)定
1、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的,應(yīng)配備與經(jīng)營產(chǎn)品和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房。經(jīng)營(零售)助聽器的,還應(yīng)設(shè)置單獨(dú)(免驗(yàn)配助聽器除外)的聽力檢測室、驗(yàn)配室、效果評(píng)估室。
2、經(jīng)營企業(yè)“經(jīng)營場所”應(yīng)當(dāng)與營業(yè)執(zhí)照中的“住所”一致(“經(jīng)營場所”應(yīng)包含“住所”);經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在房屋規(guī)劃用途為“住宅”、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場所。
銷售或進(jìn)出口二類醫(yī)療器械,例如:口罩、防護(hù)服、手術(shù)刀、內(nèi)窺鏡等。
二、辦理二類醫(yī)療器械備案的條件:
1、有正規(guī)的經(jīng)營場所或庫房,且與經(jīng)營的產(chǎn)品和規(guī)模相適應(yīng);
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人具備相應(yīng)的學(xué)歷或者職稱;
3、有符合規(guī)定的經(jīng)營設(shè)施與管理制度。
三、代辦二類醫(yī)療器械許可所需資料:
1、《營業(yè)執(zhí)照》;
2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;
3、經(jīng)營場所或庫房的地理位置圖與平面圖;
4、經(jīng)營場所或庫房的產(chǎn)權(quán)證明及使用權(quán)證明復(fù)印件
5、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;
6、企業(yè)設(shè)施設(shè)備情況(經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等);
7、擬經(jīng)營的醫(yī)療器械目錄與代號(hào)。
四、二類醫(yī)療器械備案的辦理時(shí)限
法定時(shí)限5個(gè)工作日,實(shí)際辦理時(shí)間3-5個(gè)工作日。
五、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的有效期
二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案長期有效。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證中備案事項(xiàng)發(fā)生變化的,應(yīng)及時(shí)辦理變更備案,變更后的備案憑證編號(hào)不變。變更經(jīng)營地址、庫房地址、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式的,企業(yè)住所所在地食品藥品監(jiān)督管理所自變更之日起3個(gè)月內(nèi)開展現(xiàn)場核查。
六、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案經(jīng)營場所規(guī)定
1、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的,應(yīng)配備與經(jīng)營產(chǎn)品和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房。經(jīng)營(零售)助聽器的,還應(yīng)設(shè)置單獨(dú)(免驗(yàn)配助聽器除外)的聽力檢測室、驗(yàn)配室、效果評(píng)估室。
2、經(jīng)營企業(yè)“經(jīng)營場所”應(yīng)當(dāng)與營業(yè)執(zhí)照中的“住所”一致(“經(jīng)營場所”應(yīng)包含“住所”);經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在房屋規(guī)劃用途為“住宅”、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場所。
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